성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 페니실라민 (Penicillamine) |
분자식 : C5H11NO2S 분자량 : 149.21 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Penicillamine] 납,구리,수은 및 다른 중금속과 착화합물화하여 안정되고 용해성있는 화합물을 형성하며 소변으로 배출됨 ; 체내 순환하는 IgM rheumatoid factor를 억제하고 T-세포의 활성을 억제함(B세포는 아님); cystine과 결합하여 더욱 용해성 있는 화합물을 형성하고 시스틴 결석을 예방함. |
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| 약동학 | [Penicillamine] - 작용발현시간: 류마티스성 관절염: 2-3개월; 윌슨병: 1-3개월 - 흡수: 빠르지만 불완전함.; 40-70% - 단백결합률: 알부민과 ceruloplasmin에 >80% 결합됨. - 대사: 간대사(소량은 s-methyl-d-penicillamine로 대사됨.) - 생체이용률: 40-70%; 음식물, 제산제 및 철에 의해 감소됨. - 반감기: 1.7-7시간 - 최대혈청농도 도달시간: 1-3시간 - 배설: 소변(주로 disulfides로) |
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