성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 아모다피닐 (Armodafinil) |
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| 작용기전 | Armodafinil의 정확한 작용기전은 알려져 있지 않음. Modafinil의 R-이성질체로서 도파민 수송체에 결합하여 도파민 재흡수를 억제함으로써 뇌에서 세포외 도파민 수치를 증가시킴. 그러나 도파민 수용체 효능제(agonist)로 작용하지는 않으며, 수면/각성 조절에 관련된 가장 흔한 수용체 또는 효소에 결합하거나 이를 억제하지는 않는 것으로 보임. | |
| 약동학 | - 흡수: 빠르게 흡수됨
- 분포: Vd: 42 L - 단백결합률: ~60% (modafinil에 기반; 일차적으로 알부민) - 대사: 간, 다중 경로, amine hydrolysis 및 CYP3A4/5 포함; 대사체로 R-modafinil acid 및 modafinil sulfone이 있음 - 반감기: ~15시간 - 최대혈장농도 도달시간: 2시간(공복) - 배설: 소변(modafinil에 기반: 대사체로서 80%; 미변화체로서 <10%) |
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