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자료출처 : 식품의약품안전처

제품 기본정보

허가정보 바로가기 출 력 정보 수정요청 구매가능 약국 찾기
제품명
성분 / 함량 동일성분 의약품
첨가제
도핑금지
약물정보
경기기간중 : 허용 경기기간외 : 허용 상세정보 확인

※ 상세정보는 반드시 한국도핑방지위원회 홈페이지를 통해 확인해주세요.

전문 / 일반 단일 / 복합
제조 / 수입사
제형 투여경로
성상
허가일
재심사
대조 / 생동
급여정보
ATC 코드
식약처 분류
KPIC 약효분류
제품설명서 보 기 ( 2017-10-10 게시 )
의약품안전성
정보(DUR)
포장단위
(식약처 기준)
저장방법

허가정보 ∙ 복약정보

효능 · 효과

근골격계 질환에 수반하는 동통성 연축 : 요배통증, 경견완증후군, 견관절주위염, 변형성척추증

용법 · 용량

성인 : 메토카르바몰로서 성인 1일 1.5-2.25g을 3회 분할 경구투여한다. 
단, 소아는 1일 체중 kg당 60mg을 초과해서는 안된다.  
연령 및 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
 1) 이 약 또는 유사화합물(메프로바메이트 등)에 과민증의 병력이 있는 환자
 2) 신장애 또는 신장애가 의심되는 환자
 3) 중증의 근무력증 환자
 4) 혼수 또는 전혼수상태 환자
 5) 뇌손상, 간질 또는 경련의 병력이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 
 간장애 환자(증상을 악화시킬 수 있다.)
3. 부작용
 1) 과민증 : 때때로 발진, 두드러기, 가려움, 드물게 쇽유사증상 등의 증상이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 
 2) 순환기계 : 때떄로 서맥, 혈압저하 등이 나타날 수 있다.
 3) 정신신경계 : 때떄로 졸음, 어지러움, 휘청거림, 운동실조, 두통, 두중감, 졸도, 실신, 드물게 시력불선명 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지 등 적절한 처치를 한다. 
  4) 소화기계 : 때때로 구역·구토, 식욕부진, 가슴쓰림·위정체감·위부불쾌감, 설사, 변비 등이 나타날 수 있다.
 5) 감각기계 : 때때로 금속성의 미감을 느낄 수 있다.
 6) 기타 : 발열, 비충혈이 나타날 수 있다.
 7) 주사부위 : 때때로 동통, 경결, 드물게 혈전성정맥염이 나타날 수 있다(주사제에 한함).
 4. 일반적 주의
 졸음, 주의력·집중력·반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
5. 상호작용
 1) 다음 약물과의 병용 또는 음주에 의하여 상호작용이 증강될 수 있으므로 단독투여하는 것이 바람직하나 부득이하게 병용하는 경우에는 감량하는 등 주의한다. : 페노치아진계 약물(클로르프로마진 등), 바르비탈계 약물 등의 중추신경억제제, MAO 저해제
 2) 염산톨페리손과 병용투여시 시조절장애가 나타났다는 보고가 있다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
 1) 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단될 경우에만 투여한다. 
 2) 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다. 
 7. 소아에 대한 투여 
 영ㆍ유ㆍ소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어있지 않다.
8. 고령자에 대한 투여
 일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
9. 임상검사치에 대한 영향
 요중 5-히드록시인돌초산 및 요중 바닐만델산치를 상승시킨다.

복약정보

제조 · 수입사

회사명
회사 영문명
english name
주소
전화번호
FAX
홈페이지
http://www.naver.com
근골격계 질환에 수반하는 동통성 연축 : 요배통증, 경견완증후군, 견관절주위염, 변형성척추증
성인 : 메토카르바몰로서 성인 1일 1.5-2.25g을 3회 분할 경구투여한다. 
단, 소아는 1일 체중 kg당 60mg을 초과해서는 안된다.  
연령 및 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
 1) 이 약 또는 유사화합물(메프로바메이트 등)에 과민증의 병력이 있는 환자
 2) 신장애 또는 신장애가 의심되는 환자
 3) 중증의 근무력증 환자
 4) 혼수 또는 전혼수상태 환자
 5) 뇌손상, 간질 또는 경련의 병력이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 
 간장애 환자(증상을 악화시킬 수 있다.)
3. 부작용
 1) 과민증 : 때때로 발진, 두드러기, 가려움, 드물게 쇽유사증상 등의 증상이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 
 2) 순환기계 : 때떄로 서맥, 혈압저하 등이 나타날 수 있다.
 3) 정신신경계 : 때떄로 졸음, 어지러움, 휘청거림, 운동실조, 두통, 두중감, 졸도, 실신, 드물게 시력불선명 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지 등 적절한 처치를 한다. 
  4) 소화기계 : 때때로 구역·구토, 식욕부진, 가슴쓰림·위정체감·위부불쾌감, 설사, 변비 등이 나타날 수 있다.
 5) 감각기계 : 때때로 금속성의 미감을 느낄 수 있다.
 6) 기타 : 발열, 비충혈이 나타날 수 있다.
 7) 주사부위 : 때때로 동통, 경결, 드물게 혈전성정맥염이 나타날 수 있다(주사제에 한함).
 4. 일반적 주의
 졸음, 주의력·집중력·반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
5. 상호작용
 1) 다음 약물과의 병용 또는 음주에 의하여 상호작용이 증강될 수 있으므로 단독투여하는 것이 바람직하나 부득이하게 병용하는 경우에는 감량하는 등 주의한다. : 페노치아진계 약물(클로르프로마진 등), 바르비탈계 약물 등의 중추신경억제제, MAO 저해제
 2) 염산톨페리손과 병용투여시 시조절장애가 나타났다는 보고가 있다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
 1) 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단될 경우에만 투여한다. 
 2) 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다. 
 7. 소아에 대한 투여 
 영ㆍ유ㆍ소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어있지 않다.
8. 고령자에 대한 투여
 일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
9. 임상검사치에 대한 영향
 요중 5-히드록시인돌초산 및 요중 바닐만델산치를 상승시킨다.