성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 비칼루타미드 (Bicalutamide) |
분자식 : C18H14F4N2O4S 분자량 : 430.37 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Bicalutamide] 안드로겐 수용체 억제제; 순수 비스테로이드성 항안드로겐 제제로서 안드로겐 수용체에 결합함; 특이적으로 dihydrotestosterone 및 testosterone 결합에 대한 경쟁적 억제제임; 전립선암에서 testosterone이 세포 성장을 자극하는 것을 억제함. |
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| 약동학 | [Bicalutamide] - 흡수: 잘 흡수됨; 음식에 의한 영향 없음 - 단백결합률: 96% - 대사: 광범위한 간대사; R (활성형) 이성질체의 glucuronidation 및 oxidation으로 불활성 대사체가 됨; S 이성질체는 불활성임 - 반감기: 활성 이성질체: ~6일(중증 간부전의 경우 ~10일) - 최대혈장농도 도달시간: 활성 이성질체: ~31시간 - 배설: 소변 및 대변 |
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