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성분명 비사코딜 (Bisacodyl)

분자식 : C22H19NO4

분자량 : 361.39

동의어
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작용기전 [Bisacodyl]
장 평활근, 아마도 결장 벽내 신경총을 직접적으로 자극하여 연동운동을 촉진함; 수분 및 전해질 분비를 변화시켜 장내 수분 축적 및 배변을 야기함.
약동학 [Bisacodyl]
- 작용발현시간: 경구: 6-12시간; 직장: 0.25-1시간(좌약), 5-20분(관장)
- 반감기: BHPM (bis-(p-hydroxyphenyl)-pyridyl-2-methane): ~8시간
- 분포: Vd: BHPM: 289 L (다회 투여 후)
- 대사: Bisacodyl은 결장에서 활성 대사체(BHPM)로 대사됨; BHPM은 이어서 간에서 glucuronide 염으로 전환됨
- 흡수: 경구, 직장: 전신, <5%
- 배설: BHPM: 소변, 담즙
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.