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성분명 비소프롤롤푸마르산염 (Bisoprolol Fumarate)

분자식 : (C18H31NO4)2·C4H4O4

분자량 : 766.96

동의어
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작용기전 [Bisoprolol]
베타1 아드레날린 수용체 선택적 억제제; 베타1 수용체를 경쟁적으로 차단하며 20 mg 이하에서는 베타2 수용체에 대한 작용 없음.
약동학 [Bisoprolol]
- 작용발현시간: 1-2시간
- 흡수: 빠르고 거의 완전함
- 분포: 널리 분포됨; 심장, 간, 폐, 침에서 농도 가장 높음; 혈액뇌관문 통과함
- 단백결합률: ~30%
- 대사: 광범위한 간대사; 유의한 수준의 초회통과효과(~20%)
- 생체이용률: ~80%
- 반감기: 정상 신기능: 9-12시간; CrCl <40 mL/minute: 27-36시간; 간경화증: 8-22시간
- 최대농도 도달시간: 2-4시간
- 배설: 소변(미변화체로서 50%, 불활성 대사체로서 잔여); 대변(<2%)
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.