성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 브로마제팜 (Bromazepam) |
분자식 : C14H10BrN3O 분자량 : 316.15 |
|---|---|---|
| 동의어 |
|
|
| 작용기전 | [Bromazepam] Benzodiazepines은 변연계, 망상체를 포함한 중추신경계 내의 몇몇 부위에서 시냅스후 GABA 뉴런에 있는 입체특이적 benzodiazepine 수용체에 결합함. 뉴런 흥분에 대한 GABA의 억제성 효과 증대는 뉴런 막에서 chloride 이온의 투과도를 증가시킨 결과 나타남. 이러한 chloride 이온의 이동 결과 과분극(덜 흥분된 상태) 및 안정화 상태가 됨. Benzodiazepine 수용체 및 효과는 GABA-A 수용체와 관련 있는 것으로 보임. Benzodiazepines은 GABA-B 수용체에는 결합하지 않음. |
|
| 약동학 | [Bromazepam] - 분포: Vd: ~50 L - 단백결합률: 70% - 대사: 수산화 및 glucuronidation를 거쳐 간대사됨 - 생체이용률: 60% - 반감기: 20시간(고령자에서 연장될 수 있음) - 최대혈청농도 도달시간: ≤2시간(음식에 의해 지연될 수 있음) - 배설: 소변(69%; 3-hydroxybromazepam 및 2-[2-amino-5-bromo-3-hydroxybenzoyl]-pyridine 대사체로서) |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.