성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 부스피론염산염 (Buspirone Hydrochloride) |
분자식 : C21H31N5O2·HCl 분자량 : 421.96 |
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| 작용기전 | [Buspirone] Buspirone의 작용기전은 알려져 있지 않음. Buspirone은 serotonin 5-HT1A 및 5-HT2 수용체에 높은 친화력을 가지고 있으면서, benzodiazepine-GABA 수용체에는 영향을 미치지 않음. Buspirone은 dopamine D2 수용체에 중등도 친화력을 가짐. |
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| 약동학 | [Buspirone] - 흡수: 빠르고 완전함; 생체이용률은 광범위한 초회통과효과로 인해 제한적임; 경구 투여량의 ~1%만이 미변화체로서 전신 순환에 도달함 - 생체이용률: 음식과 함께 투여 시 증가 - 분포: Vd: 5.3 L/kg - 단백결합률: ~86% - 대사: 간에서 산화를 거치며, 일차적으로 CYP3A4에 의해 활성 대사체인 1-pyrimidinylpiperazine (1-PP; buspirone 활성의 약 25% 활성을 보임)을 포함해 몇몇 대사체로 전환됨; 광범위한 초회통과효과 - 소실 반감기: 2-3시간; 신부전 또는 간부전 시 증가 - 최대혈청농도 도달시간: 40-90분 - 배설: 소변: 29%-63% (일차적으로 대사체로서); 대변: 18%-38% |
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