성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 세파드록실수화물 (Cefadroxil Hydrate) |
분자식 : C16H17N3O5S·H2O 분자량 : 381.40(Hydrate) |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Cefadroxil] 1개 이상의 penicillin-binding proteins (PBPs)에 결합하여 세균 세포벽에서 펩티도글리칸(peptidoglycan) 합성의 최종 펩티드전이(transpeptidation) 단계를 억제함으로써 세균 세포벽 생합성을 억제함. 세포벽 조립이 정지되어 있는 동안 세포벽 자가용해 효소(autolysins 및 murein hydrolases)의 활성은 계속 진행되어 결국 세균이 용해됨. |
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| 약동학 | [Cefadroxil] - 흡수: 위장관계에서 빠르게 잘 흡수됨 - 분포: Vd: 0.31 L/kg - 단백결합률: 20% - 소실 반감기: 1-2시간; 신부전일 경우 20-24시간 - 최대혈청농도 도달시간: 70-90분 이내 - 배설: 소변(24시간 이내에 미변화체로서 >90%) |
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