성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 세프카펜피복실염산염수화물 (Cefcapene Pivoxil Hydrochloride Hydrate) |
분자식 : C23H29N5O8S2·HCl·H2O 분자량 : 622.12 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Cefcapene] Cephalosporin계(3세대) Cefcapene은 1개 이상의 penicillin-binding proteins (PBPs)에 결합하여 peptidoglycan 합성의 최종 단계인 펩티드전이(transpeptidation)를 억제함으로써 세균의 세포벽 합성을 억제함. 세포벽 합성(조립)이 멈춰있는 동안 세포벽 자가용해효소(autolysins 및 murein hydrolases)의 활성이 지속되어 결국 세균이 용해됨. |
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| 약동학 | [Cefcapene] - 분포: 가래, 폐조직, 흉막삼출, 편도조직, 중이액, 상악동 점막 및 저류액, 담즙 및 쓸개조직, 여성생식기 조직, 발치 부위 저류액 및 구강 낭종벽(mouth cystic wall) 등 체내에서 널리 분포됨 - 단백결합률: 45% - 대사: Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate는 소장 벽에서 esterase에 의해 활성형(cefcapene), pivalic acid, formaldehyde로 가수분해됨; cefcapene은 최소한으로 대사됨 - 반감기: 1~2시간 - 최대혈중농도 도달시간: 100 mg 정제: 1.3 ± 0.5시간; 과립: 2.4 ± 1.5시간 - 배설: 소변(일차적 경로; 주로 cefcapene 및 pivaloyl carnitine으로서 배설됨) |
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