성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 세프디니르 (Cefdinir) |
분자식 : C14H13N5O5S2 분자량 : 395.41 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Cefdinir] 1개 이상의 penicillin-binding proteins (PBPs)에 결합하여 세균 세포벽에서 펩티도글리칸(peptidoglycan) 합성의 최종 펩티드전이(transpeptidation) 단계를 억제함으로써 세균 세포벽 생합성을 억제함. 세포벽 조립이 정지되어 있는 동안 세포벽 자가용해 효소(autolysins 및 murein hydrolases)의 활성은 계속 진행되어 결국 세균이 용해됨. |
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| 약동학 | [Cefdinir] - 분포: 수포액, 중이액, 편도선, 부비강, 폐 조직으로 통과함; Vd: 6개월-12세 소아: 0.67 ± 0.38 L/kg 성인: 0.35 ± 0.29 L/kg - 단백결합률: 60%-70% - 대사: 최소 - 생체이용률: 캡슐: 16%-21%; 현탁액 25% - 소실 반감기: 정상 신기능일 경우 1.7 (± 0.6)시간 - 최대혈장농도 도달시간: 2-4시간 - 배설: 일차적으로 소변(미변화체로서 ~12%-18%) |
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