성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 세프포독심프록세틸 (Cefpodoxime Proxetil) |
분자식 : C21H27N5O9S2 분자량 : 557.61 |
|---|---|---|
| 동의어 |
|
|
| 작용기전 | [Cefpodoxime] Cefpodoxime은 1개 이상의 penicillin-binding proteins (PBPs)에 결합하여 peptidoglycan 합성의 최종 단계인 펩티드전이(transpeptidation)를 억제함으로써 세균의 세포벽 합성을 억제함. 세포벽 합성(조립)이 멈춰있는 동안 세포벽 자가용해효소(autolysins 및 murein hydrolases)의 활성이 지속되어 결국 세균이 용해됨. |
|
| 약동학 | [Cefpodoxime] - 흡수: 빠르게 잘 흡수됨(50%); 정제의 경우 음식과 함께 복용 시 AUC가 21%에서 33%로 증가됨 - 분포: 폐, 편도 등 조직 투과성 좋음; 흉막삼출(pleural fluid)로도 투과됨 - 단백결합률: 혈청: 22%~33%; 혈장: 21%~29% - 대사: 위장관계에서 활성대사체인 cefpodoxime로 탈에스테르화됨 - 생체이용률: 경구: 50% - 반감기: ~2 to 3시간; 신손상 시 연장됨(CrCl <30 mL/minute인 경우 ~10시간) - 최대혈중농도 도달시간: 정제: 2~3시간 이내; 경구용 현탁액: 음식과 함께 복용 시 느려짐(Tmax 48% 증가) - 배설: 12시간 내에 소변으로 배설(미변화체로서 ~29% to 33%) |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.