성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 세프라딘수화물 (Cefradine Hydrate) |
분자식 : C16H19N3O4S·2H2O 분자량 : 385.44 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Cefradine (Cephradine)] Cephalosporin계(1세대) Cefradine은 1개 이상의 penicillin-binding proteins (PBPs)에 결합하여 peptidoglycan 합성의 최종 단계인 펩티드전이(transpeptidation)를 억제함으로써 세균의 세포벽 합성을 억제함. 세포벽 합성(조립)이 멈춰있는 동안 세포벽 자가용해효소(autolysins 및 murein hydrolases)의 활성이 지속되어 결국 세균이 용해됨. |
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| 약동학 | [Cefradine (Cephradine)] - 흡수: 경구: 빠르고 완전하게 흡수됨; 음식에 의해 지연됨 - 분포: 뼈, 관절, 눈의 방수 및 유리체액, 담즙 등 대부분의 체내 조직 및 체액으로 널리 분포됨; 동물 연구에서 CNS 투과도는 낮았음 - 단백결합률: 6%~20% - 반감기: 경구: ~1시간; 근육내주사(IM): 1.25시간; 신손상 시 지연됨 - 최대혈청농도 도달시간: 경구, 근육내주사(IM): 1시간 - 배설: 소변(미변화체로서 6시간 이내에 56%~80% [IM]; 90% [경구]) |
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