성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 세푸록심악세틸 (Cefuroxime Axetil) |
분자식 : C20H22N4O10S 분자량 : 510.48 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Cefuroxime] 1개 이상의 penicillin-binding proteins (PBPs)에 결합하여 세균 세포벽에서 펩티도글리칸(peptidoglycan) 합성의 최종 펩티드전이(transpeptidation) 단계를 억제함으로써 세균 세포벽 생합성을 억제함. 세포벽 조립이 정지되어 있는 동안 세포벽 자가용해 효소(autolysins 및 murein hydrolases)의 활성은 계속 진행되어 결국 세균이 용해됨. |
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| 약동학 | [Cefuroxime] - 흡수: 경구용 정제: 음식에 의해 증가 - 분포: 기관지 분비액, 활액, 심막액, 신장, 심장, 간, 뼈, 담즙 등 체내 조직 및 체액으로 널리 분포; 혈액뇌장벽 통과; 뇌척수막 염증 상태 아닐 때에도 뇌척수액(CSF)에서 치료적 농도에 도달 - 단백결합률: 33%-50% - 대사: Cefuroxime axetil (경구)은 장 점막 및 혈액에서 cefuroxime으로 가수분해됨 - 생체이용률: 정제: 공복: 37%; 식사 시: 52%; cefuroxime axetil 현탁액은 정제보다 생체이용률 낮음(정제 AUC의 91%) - 소실 반감기: 미숙아: PNA (postnatal age) ≤3일: 중앙값: 5.8시간 PNA ≥8일: 중앙값: 1.6-3.8시간 소아 및 청소년: 1.4-1.9시간 성인: ~1-2시간; 신손상 시 연장 - 최대혈청농도 도달시간: 근육주사(IM): ~15-60분; 정맥주사(IV): 2-3분; 경구: 소아: ~3-4시간; 성인: ~2-3시간 - 배설: 소변(미변화체로서 66%-100%) |
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