성분 상세정보
정보 수정요청성분명 | 시프로플록사신 (Ciprofloxacin) |
분자식 : C17H18FN3O3 분자량 : 331.34 |
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동의어 |
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작용기전 | [Ciprofloxacin] <전신용; 안과용; 이과용[Otic]> 감수성이 있는 미생물에서 DNA-gyrase를 억제함; supercoiled DNA가 풀리는 것을 억제하고 이중-나선 DNA의 절단을 촉진함. |
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약동학 | [Ciprofloxacin] <전신용> - 흡수: 경구: 잘 흡수됨; 12시간마다 500 mg 경구투여 시 12시간마다 400 mg 60분에 걸쳐 정맥주사(IV) 시와 동등한 AUC 도달 - 분포: Vd: 2.1-2.7 L/kg; 조직 농도가 혈청 농도를 초과하는 경우가 빈번하며 특히 신장, 쓸개, 간, 폐, 부인과 조직, 전립선 조직에서 그러함; 뇌척수액(CSF) 농도: 혈청 농도의 10% (비염증성 뇌척수막), 14%-37% (염증성 뇌척수막) - 단백결합률: 20%-40% - 대사: 부분적인 간대사; 4가지 대사체 형성(활성 제한적) - 생체이용률: 경구: 50%-85%; 어린 낭포성 섬유증(cystic fibrosis, CF) 환자(68%)는 >13세 CF 환자(95%)에 비해 생체이용률 더 낮음 - 소실 반감기: 소아: 4-5시간; 성인: 정상 신기능: 3-5시간 - 최대농도 도달시간: 경구: 속방정: 0.5-2시간 서방정: Cipro XR: 1-2.5시간 - 배설: 소변(미변화체로서 30%-50%); 대변(15%-43%; 미변화체로서 <1%) 청소율(clearance): IV: CF 소아: 0.84 L/hour/kg; 성인: 0.5 to 0.6 L/hour/kg <안과용> - 흡수: 안과 점적 시 소량만이 전신 흡수됨 |
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