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성분명 시프로플록사신염산염수화물 (Ciprofloxacin Hydrochloride Hydrate)

분자식 : C17H18FN3O3·HCl·H2O

분자량 : 385.82

동의어
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작용기전 [Ciprofloxacin]
<전신용; 안과용; 이과용[Otic]>
감수성이 있는 미생물에서 DNA-gyrase를 억제함; supercoiled DNA가 풀리는 것을 억제하고 이중-나선 DNA의 절단을 촉진함.
약동학 [Ciprofloxacin]
<전신용>
- 흡수: 경구: 잘 흡수됨; 12시간마다 500 mg 경구투여 시 12시간마다 400 mg 60분에 걸쳐 정맥주사(IV) 시와 동등한 AUC 도달
- 분포: Vd: 2.1-2.7 L/kg; 조직 농도가 혈청 농도를 초과하는 경우가 빈번하며 특히 신장, 쓸개, 간, 폐, 부인과 조직, 전립선 조직에서 그러함; 뇌척수액(CSF) 농도: 혈청 농도의 10% (비염증성 뇌척수막), 14%-37% (염증성 뇌척수막)
- 단백결합률: 20%-40%
- 대사: 부분적인 간대사; 4가지 대사체 형성(활성 제한적)
- 생체이용률: 경구: 50%-85%; 어린 낭포성 섬유증(cystic fibrosis, CF) 환자(68%)는 >13세 CF 환자(95%)에 비해 생체이용률 더 낮음
- 소실 반감기: 소아: 4-5시간; 성인: 정상 신기능: 3-5시간
- 최대농도 도달시간: 경구:
속방정: 0.5-2시간
서방정: Cipro XR: 1-2.5시간
- 배설: 소변(미변화체로서 30%-50%); 대변(15%-43%; 미변화체로서 <1%)
청소율(clearance): IV: CF 소아: 0.84 L/hour/kg; 성인: 0.5 to 0.6 L/hour/kg

<안과용>
- 흡수: 안과 점적 시 소량만이 전신 흡수됨
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.