성분 상세정보
정보 수정요청성분명 | 클레마스틴푸마르산염 (Clemastine Fumarate) |
분자식 : C21H26ClNO·C4H4O4 분자량 : 459.96 |
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동의어 |
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작용기전 | [Clemastine] 위장관계, 혈관, 호흡기계에서 작용세포(effector cells)의 H1-수용체에 대해 히스타민과 경쟁함; 항콜린 및 진정작용도 관찰됨. |
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약동학 | [Clemastine] - 작용발현시간: 투여 후 2시간; 최대 치료효과: 5-7시간 - 지속시간: 10-12시간; 24시간까지 지속될 수 있음 - 흡수: 빠르고 거의 완전하게 흡수됨 - 분포: Vd: ~800 L (범위: 500-1000 L) - 대사: 간; 미확인된 효소에 의해 O-dealkylation, 이어서 aliphatic oxidation, aromatic oxidation, direct oxidation를 거쳐 대사됨; 유의한 수준의 초회통과효과를 거침 - 생체이용률: ~40% - 소실반감기: ~21시간(범위: 10-33시간) - 최대효과 도달시간: 2-4시간 - 배설: 소변(대사체로서 ~42%) |
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