성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 클린다마이신염산염 (Clindamycin Hydrochloride) |
분자식 : C18H33ClN2O5S·HCl 분자량 : 461.44 |
|---|---|---|
| 동의어 |
|
|
| 작용기전 | [Clindamycin]
<전신용; 국소용> 50S 리보솜 subunits에 가역적으로 결합하여 peptide 결합 형성을 차단함으로써 세균 단백질 합성을 억제함; 정균 또는 살균작용은 약물 농도, 감염 부위, 감염균에 따라 달라짐. |
|
| 약동학 | [Clindamycin]
<전신용> - 흡수: 경구용, hydrochloride: 빠름(90%); clindamycin palmitate는 활성화되기 전 위장관계에서 가수분해되어야 함 - 분포: 체액 및 조직으로 분포됨; 수막 염증상태일 때에도 뇌척수액에서 유의한 수준의 농도 확인되지 않음 - 단백결합률: 94% - 대사: 생물학적으로 불활성인 clindamycin phosphate (정맥주사 제형)는 활성형 clindamycin으로 빠르게 전환됨. Clindamycin은 우세하게 CYP3A4에 의해 대사되며 minor하지만 CYP3A5도 관여하여 clindamycin sulfoxide (major 대사체) 및 N-desmethylclindamycin (minor 대사체)를 형성함 - 생체이용률: 경구: ~90% - 소실반감기: 신생아: 조산아: 8.7시간; 만삭아: 3.6시간 1개월-1세 영아: 3시간 소아: ~2.5시간 성인: 3시간 고령자(경구) ~4시간(범위: 3.4-5.1시간) - 최대혈청농도 도달시간: 경구: 60분 이내; 근육주사(IM): 1-3시간 - 배설: 활성 약물 및 대사체로서 소변(~10%) 및 대변(3.6%) <국소용> - 흡수: 국소용 액제 또는 폼(foam), phosphate: 최소; 질 크림, phosphate: ~5%; 질 좌제, phosphate: ~30% - 대사: 간; 대사체 형성(활성 가변적); Clindamycin phosphate는 clindamycin HCl (활성형)으로 전환됨 - 소실반감기: 질 크림: 반복적으로 투여 시 1.5-2.6시간; 질 좌제: 11시간(범위: 4-35시간, 흡수율에 따라 제한됨) - 최대혈청농도 도달시간: 질 크림: ~10-14시간(범위: 4-24시간); 질 좌제: ~5시간(범위: 1-10시간) - 배설: 소변(국소용 폼 및 액제의 경우 <0.2%) |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.