성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 클로미프라민염산염 (Clomipramine Hydrochloride) |
분자식 : C19H23ClN2·HCl 분자량 : 351.31 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Clomipramine] Clomipramine은 세로토닌 재흡수에 영향을 미치는 반면 활성대사체인 desmethylclomipramine은 노르에피네프린 재흡수에 영향을 미치는 것으로 보임. |
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| 약동학 | [Clomipramine] - 작용발현시간: 1-2주; 최대효과: 8-12주 - 지속시간: 1-2일 - 흡수: 빠름 - 분포: 뇌척수액(CSF) 및 뇌로 분포하며, 활성대사체(desmethylclomipramine) 또한 뇌척수액으로 분포함(뇌척수액:혈장 비 = 2.6) - 단백결합률: 97%, 일차적으로 알부민에 결합 - 대사: 간에서 desmethylclomipramine (DMI; 활성형)로 대사됨; 광범위한 초회통과효과 거침; 대사체는 glucuronide 포합을 거침; clomipramine과 DMI 대사는 용량 제한적일 수 있음(예: 비선형 약동학적 특징을 보일 수 있음); 다회 투여 시 DMI의 혈장 농도는 clomipramine보다 높음 - 소실반감기: 성인(150 mg 투여 시): Clomipramine 19-37시간(평균: 32시간); DMI: 54-77시간(평균: 69시간) - 최대혈장농도 도달시간: 2-6시간 - 배설: 소변(50%-60%; 모약물 및 활성대사체(합한 용량)로서 0.8%-1.3%); 대변(24%-32%) |
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