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성분명 포수클로랄 (Chloral Hydrate)

분자식 : C2H3Cl3O2

분자량 : 165.40

동의어
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작용기전 [Chloral Hydrate]
작용기전은 밝혀지지 않았으며, 중추신경억제 작용은 활성 대사체인 trichloroethanol 때문임.
약동학 [Chloral Hydrate]
- 작용발현시간: 10-20분; 최대효과(수면에 걸리는 시간): 0.5-1시간
- 지속시간: 4-8시간
- 흡수: 경구: 잘 흡수됨.
- 단백결합률: trichloroethanol: 35-40%; trichloroacetic acid: ~94%(알부민 결합 위치에 대해 빌리루빈과 경쟁할 수 있음.)
- 대사: 간에서 알코올 탈수소 효소(alcohol dehydrogenase)에 의해 빠르게 trichloroethanol(활성 대사체)로 대사됨.; trichloroethanol은 간에서 글루크론산화(glucuronidation)를 겪음.; 가변적인 양이 간과 신장에서 trichloroacetic acid(비활성 대사체)로 대사됨.
- 배설 반감기:
•Chloral hydrate: 영유아: 1시간
•활성 대사체( trichloroethanol):
신생아: 범위: 8.5-66시간
반감기는 월경후 연령(postmenstrual age, PMA)가 증가함에 따라 감소됨.
미숙아(PMA 31-37주): 평균 반감기: 40시간
만삭아(PMA 38-42주): 평균 반감기: 28시간
나이 많은 아이(PMA 57-708주): 평균 반감기: 10시간
성인: 8-10시간
•trichloroacetic acid: 성인: 67.2시간
- 배설: 소변(대사체로); 대변(소량)
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.