성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 클로자핀 (Clozapine) |
분자식 : C18H19ClN4 분자량 : 326.83 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 디벤조디아제핀(dibenzodiazepine)계 항정신병제로서 약한 여러 도파민 수용체 아형(D1, D2, D3, D5)에 대해 길항작용을 나타내며, 특히 D4 수용체 아형에 대해서는 높은 친화도를 보인다. 또한 세로토닌, 알파-아드레날린성, H1 및 콜린성 수용체를 차단한다. | |
| 약동학 | - 단백결합률 : 97%, 혈장단백질에 결합
- 대사 : 광범위하게 간에서 대사됨; 제한되거나 활성이 없는 대사체를 형성함 - 생체이용률 : 50% to 60% (음식에 의해 영향을 받지 않음) - 소실반감기 : Steady state: 12시간 (범위: 4-66시간) - 최대농도도달시간 : 2.5시간 (범위: 1-6시간) - 배설 : 소량의 변화되지 않은 약물(trace amounts of unchanged drug)로 소변(~50%) 및 대변 (30%)으로 배설됨. |
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