성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 데스모프레신아세트산염 (Desmopressin Acetate) |
분자식 : C50H72N14O16S2 분자량 : 1189.32 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 용량 의존적인 방식으로 desmopressin은 신장 세뇨관 cAMP를 증가로 물 투과도를 증진시켜 소변의 양을 감소시키고 소변의 삼투압을 증가시킴 ; von Willebrand factor, factor VIII , t-PA의 혈장수위를 증가시켜 aPTT와 출혈시간의 감소에 기여함. | |
| 약동학 | - 흡수 : 설하: 신속함
- 생체이용률 : Intranasal: ~3.5%; 구강정: intranasal과 비교시 5% , IV와 비교시 0.16% - 작용발현시간 : Intranasal: 항이뇨: 15-30분; 증가된 factor VIII,Willebrand factor (vWF) 활성(용량과 연관됨): 30분 Peak effect: 항이뇨 : 1시간; 증가된 factor VIII와 vWF activity : 1.5시간 I.V. infusion: 증가된 factor VIII와 vWF activity: 30분 (용량과 연관됨) Peak effect: 1.5-2시간 구강정 : 항이뇨 : ~1시간 Peak effect: 4-7시간 - 지속시간 : Intranasal, I.V. infusion, 구강정: -6-14시간 - 소실반감기 : Intranasal: ~3.5시간; I.V. infusion: 3 시간; 구강정 : 2-3시간 신장 손상시 : 9시간 이내 - 배설 : 소변 |
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