성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 덱시부프로펜 (Dexibuprofen) |
분자식 : C13H18O2 분자량 : 206.28 |
|---|---|---|
| 동의어 |
|
|
| 작용기전 | ibuprofen의 이성질체(S(+)-enantiomer). 가역적으로 COX-1, 2를 억제. prostaglandin 의 생성을 억제하여 해열, 진통, 항염효과를 나타냄. | |
| 약동학 | - 흡수: 빠르고 광범위
- 분포: Vz (apparent, terminal)=10.8 L - 단백결합률: 99.4%(알부민) - 대사: 간 - 소실반감기: 2.188시간 - 최대혈청농도도달시간: 2.1 hours (공복); 2.8 hours (식후) - 배설: 뇨 |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.