성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 덱스메데토미딘염산염 (Dexmedetomidine Hydrochloride) |
분자식 : C13H17ClN2 분자량 : 236.74 |
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| 작용기전 | [Dexmedetomidine] Dexmedetomidine는 선택적인 아드레날린성 수용체 효능제로 뇌간에서 alpha2a-아드레날린성 수용체에 의해 G-protein이 활성화되어 노르에피네프린의 분비를 억제함으로써 마취 및 진정효과를 나타냄 ; 말초의 알파2b-아드레날린성 수용체는 고용량 또는 신속한 I.V 투여로 활성화되며 혈관수축을 초래함. |
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| 약동학 | [Dexmedetomidine] - 작용발현시간: 정맥주사 부하 용량: 5-10분 - 최대효과: 정맥주사 부하 용량: 15-30분 - 지속시간(용량의존적임): 60-120분 - 분포: Vss: 성인: ~118L; 빠름. - 단백결합률: ~94% - 대사: 간대사 - 반감기: 성인: 분포: ~6분; 최종: ~3시간까지 - 배설: 소변(95%); 대변(4%) - 클리어런스(clearance): 성인: ~39L/시간 |
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