성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 디아제팜 (Diazepam) |
분자식 : C16H13ClN2O 분자량 : 284.74 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 중추신경계내 다양한 위치에서 시냅스 후부의 벤조디아제핀 수용체와 결합함으로써 GABA에 의한 염소통로 개방 빈도를 증가시킨다. 따라서 염소이온의 신경막 투과도가 증가되며, 이로 인해 신경세포의 과분극과 안정화가 초래되어 신경 흥분을 억제시킨다. | |
| 약동학 | I.V.: 간질지속증
Onset of action: 거의 즉시 일어남. Duration: 20-30분 Absorption: 경구l: 85% ~ 100%, I.M 보다는 더 잘 일어남. Protein binding: 98% Metabolism: 간에서 대사됨 Half-life elimination: Parent drug: 성인: 20-30시간; 신생아, 노인, 심각한 간손상을 지닌 환자에서는 반감기가 증가됨 ; 활성의 주요한 대사체들(desmethyldiazepam): 50-100시간 : 신생아에서는 더 연장될 수 있음. |
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