성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 디시클로민염산염 (Dicyclomine Hydrochloride) |
분자식 : C19H35NO2·HCl 분자량 : 345.95 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 항경련 및 항콜린작용을 가지며 위장관의 평활근 경련을 감소 | |
| 약동학 | - 작용발현시간 : 1~2시간
- 지속시간 : ~4시간 - 흡수 : 경구(빠르게 잘 흡수됨) - 분포 : Vd :3.65 L/kg - 대사 : 광범위 - 생체이용률 : IM 주사가 경구투여보다 2배 생체이용률이 높음. - 소실반감기 : Initial phase: ~1.8시간; Terminal phase: 분명치 않으나 다소 initial phase보다는 김. - 최대농도도달시간 : 60~90분 - 배설 : 뇨(80%, 소량은 미변화체로); 대변(8%) |
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