성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 딜티아젬염산염 (Diltiazem Hydrochloride) |
분자식 : C22H26N2O4S·HCl 분자량 : 450.98 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | Nondihydropyridine계 칼슘채널차단제로 칼슘이온이 "slow channels" 로 들어가는 것을 차단하거나, 또는 탈분극 동안 혈관평활근 및 심근의 전압에 감수성있는 지역을 선정, 관상혈관평환근 및 관상동맥을 이완시킴; 혈관경련성 협심증을 가진 환자에 있어 심근에 산소운반을 증가시킴. | |
| 약동학 | - 작용발현시간: 경구: 즉시방출정제: 30-60분; I.V.: 3분
- 지속시간: I.V.: Bolus: 1-3시간; Continuous infusion (after discontinuation): 0.5-10시간 - 흡수 : 즉시방출정제 : >90%; 지연방출캡슐: ~93% - 분포 : Vd : 3-13 L/kg - 단백결합률: 70% - 80% - 대사: 간에서 대사 (광범위한 초기통과효과); single l.V. injection 후, N-monodesmethyldiltiazem과desacetyldiltiazem의 혈중농도는 일반적으로 탐지되지 않음 ; 그러나 이러한 대사체들은 24시간 항시 infusion 후 탐지될만큼의 농도로 축적됨. N-monodesmethyldiltiazem은 diltiazem의 20% 효능을 나타냄 ; desacetyldiltiazem은 parent compound의 25~50%의 효능임. 생체이용률: 경구: ~40% (광범위한 초회통과효과를 겪음) - 배설반감기: 즉시방출정제 : 3-4.5시간,신장 손상시 연장될 수 있음 ; 지연방출정제 : 6-9시간; 지연방출캡슐 5-10시간; I. V. single dose: ~3.4시간; continuous infusion: 4-5시간 - 최대혈청농도 도달시간: 즉시방출정제 : 2-4시간; 지연방출정제 : 11-18시간; 지연방출캡슐 : 10-14시간 - 배설: 소변 (미변화체로 2-4%; 대사체로 6-7%); 대변 |
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