성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 도세탁셀 (Docetaxel) |
분자식 : C43H53NO14 분자량 : 807.89 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | Docetaxel은 튜불린 이량체(tubulin dimers)가 미세관(microtubule)으로 집합되는 것을 촉진하며, 튜불린의 중합이 해체되는 것을 억제하여 세포 내 미세관을 안정화시킴. 이는 DNA, RNA 및 단백질 합성의 억제로 이어짐. 대부분의 활성은 세포주기 중 M phase 동안 발생함. | |
| 약동학 | 권장 용량범위에서 선형 약동학을 보임.
- 분포: 혈관외 분포 및/또는 조직 결합 높음; Vdss: 113 L (평균 항정상태) - 단백결합률: ~94% to 97%, 주로 alpha1-acid glycoprotein, albumin, lipoproteins에 결합 - 대사: 간; CYP3A4를 거쳐 산화되어 대사체로 됨 - 최종 반감기(Terminal): ~11시간 - 배설: 대변(~75%, 미변화체로서 <8%); 소변(~6%) |
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