성분 상세정보
정보 수정요청성분명 | 독세핀염산염 (Doxepin Hydrochloride) |
분자식 : C19H21NO·HCl 분자량 : 315.84 |
---|---|---|
동의어 |
|
|
작용기전 | 시냅스전 신경말단에서 노르에피네프린과 세로토닌의 재흡수를 저해함으로써 노르에피네프린 및 세로토닌의 시냅스 농도를 증가시킨다. 도파민 수용체 차단 효과는 미약하며, H1, H2-수용체 등에 대해서는 길항 작용을 나타낸다. | |
약동학 | ■ 최고혈중농도 도달시간(serum)
- 수면효과: 3.5시간 ■ 작용발현시간 - 최대 항우울효과 >2주 ■ 단백결합: ~80% ■ 대사 - 간대사(CYP2C19, CYP2D6) - 대사체: N-desmethyldoxepin(활성형)을 포함 ■ 반감기: (성인) - 독세핀: ~15시간 - N-desmethyldoxepin: 31시간 ■ 배설: 소변 (미대사체 또는 N-desmethyldoxepin로서 <3%) |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.