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성분명 독세핀염산염 (Doxepin Hydrochloride)

분자식 : C19H21NO·HCl

분자량 : 315.84

동의어
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작용기전 시냅스전 신경말단에서 노르에피네프린과 세로토닌의 재흡수를 저해함으로써 노르에피네프린 및 세로토닌의 시냅스 농도를 증가시킨다. 도파민 수용체 차단 효과는 미약하며, H1, H2-수용체 등에 대해서는 길항 작용을 나타낸다.
약동학 ■ 최고혈중농도 도달시간(serum)
- 수면효과: 3.5시간
■ 작용발현시간
- 최대 항우울효과 >2주
■ 단백결합: ~80%
■ 대사
- 간대사(CYP2C19, CYP2D6)
- 대사체: N-desmethyldoxepin(활성형)을 포함
■ 반감기: (성인)
- 독세핀: ~15시간
- N-desmethyldoxepin: 31시간
■ 배설: 소변 (미대사체 또는 N-desmethyldoxepin로서 <3%)
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.