성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 독시사이클린수화물 (Doxycycline Hydrate) |
분자식 : C22H24N2O8·H2O 분자량 : 462.45 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 박테리아의 30S 및 50S 리보솜 소단위에 결합함으로써 단백질 합성을 저해함 ; 또한 세포막의 변화를 야기함. Periostat® capsules은 in vitro에서 collagenase 활성을 저해하는 것으로 나타남. 또한 치주질환을 가진 환자의 치은열구액에서 상승된 collagenase 활성을 감소시킨다는 것에 주목함. 체내 수위는 박테리아를 저해할 억제농도를 초과하진 않음. | |
| 약동학 | - 흡수 : 경구: 거의 완전함 ; 평균 최대혈장농도는 고지방식사 또는 우유에 의해 ~20% 감소될 수 있음.
- 분포 : 넓게 체내 조직 및 체액(윤활액,흉수,전립선액, 정액 및 기관지분비물 등)에 분포함; 타액,방수 및 뇌척수액으로의 침투는 미약함. - 단백결합률 : 90% - 대사 : 간 대사가 아님; 킬레이트 형성에 의해 위장관에서 불활성화됨. - 생체이용률 : 높은 pH에서 감소됨 ; 위절제술, 위우회수술 또는 염산이 부족한 환자에서는 임상적으로 중요할 수도 있음. - 소실반감기 : 12-15시간 (multiple doses 시 일반적으로 22~24시간으로 증가함 ; 말기 신질환 : 18-25시간; Oracea®: 21시간 - 최대혈청농도도달시간 : 1.5-4시간 - 배설 : 대변 (30%); 소변 (23%) |
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