성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 드로스피레논 (Drospirenone) |
분자식 : C24H30O3 분자량 : 366.5 |
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| 작용기전 | [Ethinylestradiol(Ethinyl Estradiol) and Drospirenone]
경구용 복합 피임제는 시상하부에 대한 음성 피드백을 통해 배란을 억제함. 뇌하수체 전엽에 의한 난포자극호르몬과 황체형성호르몬의 정상적인 형태의 성선자극호르몬 분비를 변화시킴. 난포기의 FSH와 성선자극호르몬의 분비 폭발(surge)가 억제됨. 또한 경구용 피임제는 자궁경관 점액을 변화시켜 배란이 되더라도 정자 침투가 어렵게 하는 것을 포함하여 생식관에 변화를 유발함. 자궁 내막의 변화가 발생할 수 있으며, 이는 착상을 어렵게 함. 경구용 피임제는 나팔관을 통한 난자의 이동을 변화시킬 수 있음. 프로게스틴제제는 정자 수정을 변화시킬 수 있음. Drospirenone는 항무기질부신피질호르몬과 항안드로겐성 활성을 지닌 spironolactone 유사체임. 알도스테론 길항효과가 있어 부종을 억제. 또한 항안드로겐 활성이 있어 여드름을 유발하지 않으며 식욕을 증가시키지 않음. |
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| 약동학 | [Ethinylestradiol(Ethinyl Estradiol) and Drospirenone]
- 분포: Drospirenone: ~4 L/kg; Ethinyl estradiol: ~4 to 5 L/kg - 단백결합률: Drospirenone: 성호르몬 결합 globulin과 corticosteroid 결합 globulin을 제외한 혈청 단백: ~97% Ethinyl estradiol: 혈청 알부민에 ~98% 결합됨. - 대사: Drospirenone: 간에서 CYP3A4에 의해 미미하게 활성이 없는 대사체로 대사됨. Ethinyl estradiol: 간에서 CYP3A4에 의해 대사체로 대사됨; 초회통과대사와 장간순환을 거침. - 생체이용률: Drospirenone: ~76%; Ethinyl estradiol: ~40% - 반감기: 최종: Drospirenone: ~30시간; Ethinyl estradiol: ~24시간 - 최고혈중농도 도달시간: 1-2시간 - 배설: Drospirenone, ethinyl estradiol: 소변 및 대변 |
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