성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 둘록세틴염산염 (Duloxetine Hydrochloride) |
분자식 : C18H20ClNOS 분자량 : 333.87 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Duloxetine] Duloxetine은 강력한 세로토닌/노르에피네프린 재흡수 저해제이며, 도파민 재흡수의 약한 저해제임. MAO 억제 작용은 없으며, 무스카린성, 콜린성, H1-히스타민 또는 알파2-아드레날린성 수용체에도 뚜렷한 효과를 가지고 있지 않음. |
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| 약동학 | [Duloxetine] - 흡수: 잘 흡수됨.; 음식물은 흡수를 10% 정도 감소시키나 최대혈중농도에는 영향을 미치지 않음. - 분포: ~1,640L - 단백결합률: >90%; 주로 알부민과 alpha1-acid glycoprotein에 결합됨. - 대사: 간에서 CYP1A2 및 CYP2D6에 의해 다양한 비활성 대사체로 대사됨. - 반감기: ~12시간(범위: 8-17시간); 여성 고령자에서 ~4시간 연장됨. - 최대혈중농도 도달시간: 6시간; 음식물과 함께 섭취 시 10시간 - 배설: 소변(~70%; 총 투여량의 1%미만은 미변화체로); 대변(~20%) |
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