성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 에포니디핀염산염 (Efonidipine Hydrochloride) |
분자식 : C34H39ClN3O7P 분자량 : 668.12 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 혈관의 평활근 세포막에 존재하는 dihydorpyridine receptor와 결합하여 전위의존성 칼슘채널의 칼슘이온유입을 억제함으로써 혈관평활근을 이완, 확장하여 강압효과를 나타냄 | |
| 약동학 | - 흡수 : 생체이용률 25%, 최고혈중농도 도달시간 4.2시간
- 분포 : 단백결합률 65~85% - 대사 : 간대사 (CYP3A4) - 배설 : 변배설(94%). 담즙배설(60%), 신배설(2%) - 반감기 : 5.9시간 |
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