성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 엠트리시타빈 (Emtricitabine) |
분자식 : C8H10FN3O3S 분자량 : 247.24 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Emtricitabine] Nucleoside 역전사 효소 억제제인 emtricitabine은 cytosine 유사체로 세포내에서 emtricitabine 5'-triphosphate로 인산화회어 HIV 바이러스의 RNA 의존성 DNA 중합효소를 방해하여 바이러스의 복제를 억제함. |
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| 약동학 | [Emtricitabine] - 흡수: 빠름. - 단백결합률: 4% 미만 - 대사: 세포내에서 활성이 있는 triphosphate 형태로 전환됨. 산화와 glucuronide 포합에 의한 생체내 변환은 미미함. - 생체이용률: 캡슐: 93%; 액제: 75% - 반감기: 정상 신기능 유아, 어린이, 청소년(emtricitabine): 1) 단회 투여: 11시간 2) 반복 투여: 7.9-9.5시간 3) 0-3개월 유아: 12.1± 3.1시간 4) 3-24개월 유아: 8.9± 3.2시간 5) 25개월-6세 어린이: 11.3 ± 6.4시간 6) 7-12세 어린이: 8.2 ± 3.2시간 7) 13-17세 청소년: 8.9 ± 3.3시간 성인: Emtricitabine: 10시간; 세포내 반감기 (emtricitabine 5'-triphosphate): 39시간 - 최대혈장농도 도달시간: 1-2시간 - 배설: 소변(주로 미변화체로 86%, 대사체로 13%, 산화적 대사체로 투여량의 9%, glucuronide 대사체로 4%); 대변(14%) |
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