성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 에녹사파린나트륨 (Enoxaparin Sodium) |
분자식 : C42H59N3Na4O35S2 분자량 : 1321.99 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 표준 헤파린은 분자량 4000-30,000 daltons, 평균 16,000 daltons의 구성요소로 이뤄져 있음. 헤파린은 antithrombin Ⅲ를 손상시키는 정상적인 지혈 및 factor Xa의 저해에 의해 clotting protease의 저해속도를 증가시킴으로서 항응고제로서 역할을 수행함. 저분자량의 헤파린은 활성화 부분트롬보플라스틴 시간에 미미한 영향을 미치고 factor Xa를 강하게 억제함. Enoxaparin은 돼지 헤파린에서 유도되었으며 benzylation을 겪고 이후 알칼리 탈중합을 거침. Enoxaparin의 평균 분자량은 4500 daltons으로 2000 daltons 20% 이하, 2000-8000 68% 이상, 8000 daltons 이상이 15% 미만으로 분포함. Enoxaparin은 분별되지 않은 헤파린에서 보다 antifactor Ⅱa에 대한 antifactor Xa의 활성비율이 더 큼. | |
| 약동학 | - 작용발현시간 : 최대효과 : SubQ: Antifactor Xa and antithrombin (antifactor Ⅱa): 3-5 시간
- 지속시간 : 40 mg dose: Antifactor Xa activity: -12 시간 - 분포 : 4.3 L (antifactor Xa 활성에 근거함) - 단백결합률 : 헤파린 결합 단백질에 결합하지 않음. - 대사 : Hepatic, to lower molecular weight fragments(little activity) - 소실반감기, 혈장 : 정상 헤파린보다 2~4배 더 길며 용량에 무관함 ; anti-Xa 활성에 근거 : 4.5-7 시간 - 배설 : 소변 (용량의 40% ; 10%는 활성조각임) |
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