성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 에스시탈로프람옥살산염 (Escitalopram Oxalate) |
분자식 : C22H23FN2O5 분자량 : 414.43 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Escitalopram]
시탈로프람(라세믹 혼합물)에서 약리학적으로 활성있는 S-시탈로프람만을 분리해낸 제제; 신경말단에서 시냅스전 세로토닌의 재흡수를 선택적으로 저해함으로써 시냅스 간격에서의 세로토닌성 신경전달을 증가시킨다. 노르에피네프린이나 도파민의 재흡수에는 거의 영향을 미치지 않으며 5-HT 1-7, 알파-,베타-, D 1-5,H1-3,M1-5, 벤조디아제핀 수용체와 나트륨,칼륨,염소,칼슘 이온통로에도 없거나 매우 낮은 친화도를 보인다. |
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| 약동학 | [Escitalopram]
- 최고혈중농도 도달시간 : 에스시탈로프람: 5 시간, S-DCT: 14 시간 - 작용발현시간 : 우울증; 1주일 이내, 그러나 개인별 반응이 매우 다양하며 온전한 반응효과는 치료개시 후 8~12주가 지나도 나타나지 않을 수 있음 - 단백결합, 혈장: ~56% - 대사 : 간대사 ① CYP3A4와 2C19에 의해 활성 대사체인 S-desmethylcitalopram(S-DCT)로 전환 (에스시탈로프람 활성의 1/7) ② S.DCT는 CYP2D6에 의해 활성 대사체인 S-didesmethylcitalopram(S-DDCT)로 전환 (에스시탈로프람 활성의 1/27) - 반감기 : 에스시탈로프람: 27-32 시간, S-DCT: 59 시간 - 배설: 소변 (에스시탈로프람: 8%; S-DCT: 10%) |
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