성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 에스몰롤염산염 (Esmolol Hydrochloride) |
분자식 : C16H26ClNO4 분자량 : 331.83 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | Class Ⅱ 항부정맥제임 ; 상경적으로 베타1-아드레날린성 흥분반응을 차단하며 고용량을 제외하고는 베타2-수용체에 대해서는 거의 차단효과를 나타내지 못함. 내인성교감신경 유사작용이 없고, 세포막 안정화 작용도 없음. | |
| 약동학 | - 작용발현시간 : 베타 차단작용 : I.v.: 2-10 분 (loading doses가 투여되면 가장 빠르게 발현됨)
Duration of hemodynamic effects: 10-30 분; 반복투여 및 서방형을 사용하면 연장됨. - 분포 : Vd : Esmolol: -3.4 L/kg; 산 대사체 -0.4 L/kg - 단백결합률 : Esmolol: 55%; 산 대사체: 10% - 대사 : 적혈구 esterases에 의해 혈액내에서 대사됨 ; 산성 대사체(활성이 거의 없음 ; 임상적으로 중요한 효과를 나타내지 못함)와 메탄올(독성을 나타날 만큼의 농도엔 이르지 않음)를 형성함 - 소실반감기 : 성인: Esmolol: 9 분; Acid metabolite: 3.7 시간 ; 말기 신질환을 가진 경우 대사체의 배설은 감소됨. - 배설 : 소변 (-73% to 88% as acid metabolite, <2% unchanged drug) |
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