성분 상세정보
정보 수정요청성분명 | 에토노게스트렐 (Etonogestrel) |
분자식 : C22H28O2 분자량 : 324.46 |
---|---|---|
동의어 |
|
|
작용기전 | Etonogestrel은 desogestrel의 활성 대사체임.
배란 억제, 경부 점액(cervical mucous) 점도 증가 및 자궁내막 증식 억제를 통해 임신을 막음. |
|
약동학 | - 지속시간: 각 이식제는 3년 동안 배란을 억제하기에 충분할 만큼 etonogestrel 수치를 유지시킴.
- 분포: Vd: ~201L - 단백결합률: 알부민(66%) 및 성호르몬-결합 글로불린(~32%) - 대사: CYP3A4에 의해 간에서 대사되어 대사체를 생성함(활성은 밝혀지지 않았음.) - 생체이용률: 이식제: 100% - 배설반감기: ~25시간 - 배설: 소변(주로); 대변 - 약동학 비고: Rod(막대, 봉)는 5-6주 후에 60-70 mcg/일의 속도로 etonogestrel을 방출하며, 첫번째 해 말에 ~35-45 mcg/일, 두번째 해 말에 ~30-40 mcg/일, 세번째 해 말에 ~25-0 mcg/일로 감소됨. Rod 제거 후에는 수치가 빠르게 감소되어 1주 이내에 검출한계이하까지 감소됨. |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.