성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 에제티미브 (Ezetimibe) |
분자식 : C24H21F2NO3 분자량 : 409.43 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | Niemann-Pick C1-Like1 (NPC1L1 )라는 sterol 운반체를 통해 소장 융모에서 콜레스테롤의 흡수를 저해함.
이는 간으로의 콜레스테롤 운반을 줄여주고, 간의 콜레스테롤 저장을 감소시키며 혈액으로부터 콜레스테롤의 제거를 증가시킴 ; 총 콜레스테롤, LDL-콜레스테롤,ApoB 및 TG는 감소시키며 HDL-콜레스테롤은 증가시킴. |
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| 약동학 | - 단백결합률: 90%이상 혈장단백질에 결합.
- 대사: 소장과 간에서 glucuronide conjugation을 겪음 ; 활성의 대사체를 형성함; 장간 재순환을 겪을 수 있음 - 생체이용률: 다양함 - 배설반감기: 22 시간 (ezetimibe 및 대사체) - 최대혈장농도 도달시간: 4-12 시간 - 배설: 대변 (78%, 69% as ezetimibe); 소변 (11%,9% as metabolite). |
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