성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 팜시클로비르 (Famciclovir) |
분자식 : C14H19N5O4 분자량 : 321.33 |
|---|---|---|
| 동의어 |
|
|
| 작용기전 | Famciclovir는 신속한 생체변환을 거쳐 활성의 penciclovir(프로드럭)으로 전환되고, 이는 HSV-1 , HSV-2 및 VZV에 감염세포 내 바이러스 thymidine kinase에 의해 인산화되어 monophosphate 형태가 됨 ; 이는 다시 penciclovir triphosphate로 전환되고 dGTP와 경쟁하여 HSV-2 중합효소를 저해하여 herpes 바이러스 DNA 합성 및 복제가 선별적으로 저해됨. | |
| 약동학 | - 흡수: 음식은 최고치의 penciclovir 농도를 감소시키고 최고농도에 이르는 시간도 지연시킴;
AUC는 동일하게 남아 있음. - 분포: Vd:pendiclovir:0.91-1.25L/kg. - 단백결합률: penciclovir: ≤20%. - 대사: Famciclovir는 신속하게 탈아세틸화 및 산화되어 penciclovir로 전환됨.(활성 프로드럭) ; CYP을 경유하진 않음. - 생체이용률: penciclovir:69~85%. - 반감기: penciclovir: 2-4 시간; 신장손상시 연장됨 : Clcr 20-39mL/min:5-8 시간, Clcr 〈 20mL/min:3-24 시간. - 최고혈중농도 도달시간: penciclovir: 0.9 시간; 비보상적 간손상의 경우 Cmax 와 Tmax는 감소되고 연장됨. - 배설 : 소변(주로penciclovir로 73%) ; 대변(27%) |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.