성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 파모티딘 (Famotidine) |
분자식 : C8H15N7O2S3 분자량 : 337.45 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Famotidine]
위벽세포의 H2 수용체에서의 히스타민의 상경적 저해로 위산분비를 억제함. |
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| 약동학 | [Famotidine]
- 작용발현시간: 항분비효과 : 경구 : 1시간 이내; I.V: 30분 이내 ; peak effect : 항분비효과: 경구 : 1-3시간 이내(용량의존적임) - 지속시간: 항분비효과 : I.V,oral: 10-12 시간 -흡수: 경구 : 불완전하게 흡수됨. -분포: Vd: 유아 : 0-3 개월: ~1.4-1.8 L/Kg; 3-12개월 : ~2.3 L/kg 소아 : ~2 L/kg 성인 : ~ 1 L/kg. 단백결합률 : 15% to 20%. 대사: 초회통과 대사 미비; 하나의 대사체를 형성함(S-oxide). - 생체이용률: 경구 : 40% to 45%. -소실반감기 : 유아 : 0- 3개월 : 8-10.5 시간 ; 3-12 개월: ~4.5 시간 소아 : 3.4 시간 성인: 2.5-3.5 시간; 신장손상시 연장됨; Oliguria: >20 시간 - 최대혈청농도도달시간: 경구: -1-3 시간 - 배설: 소변 (25% to 30% [oral], 65% to 70% [I.V] as unchanged drug) |
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