성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 페노피브레이트 (Fenofibrate) |
분자식 : C20H21ClO4 분자량 : 360.83 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 핵 전사인자인 peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPAR-alpha)의 효능제인 fenofibric acid는 apoprotein C-III[lipoprotein lipase(LPL) 억제제]을 감소시키고 apolipoprotein A-I, 지방산 수송 단백질, lipoprotein lipase(LPL)를 증가시켜 VLDL 이화작용, 지방산 산화, 중성지방이 많은 입자 제거를 증가시킴; VLDL 수치가 감소함에 따라 총 혈장 중성지방이 30~60%까지 감소됨.; 일부 고지혈증 환자에서 적당한 HDL 수치 상승이 발생함. | |
| 약동학 | - 흡수: 식사와 함께 섭취시 증가됨.
- 분포: 대부분의 조직에 넓게 분포됨. - 단백결합률: > 99% - 대사: esterases를 거쳐 조직과 혈장에서 대사되어 활성형의 fenofibric acid로 전환됨 ; 간과 신장에서 glucuronidation을 거치면서 비활성됨. - 배설반감기: Fenofibric acid: 평균: 20 시간(범위 : 10-35 시간) - 최대혈장농도 도달시간: 3-8 시간 - 배설: 소변 (60% as metabolites); 대변 (25%); 혈액투석은 혈장으로부터 fenofibric acid 제거에 거의 효과가 없음. |
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