성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 펙소페나딘염산염 (Fexofenadine Hydrochloride) |
분자식 : C32H39NO4·HCl 분자량 : 538.12 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | Fexofenadine은 terfenadine의 활성대사체로 terfenadine와 같이 위장관,혈관 및 호흡기의 효과기 세포의 H1-수용체자리에서 히스타민과 경쟁함 ; Fexofenadine은 어느 정도 혈액뇌관문을 통과하지 않아 진정효과는 적음. | |
| 약동학 | - 작용발현시간 : 60 분
- 지속시간 : 항히스타민 효과 : ≥ 12 시간 - 단백결합률 : 60% to 70%, 주로 albumin과 alpha1-acid glycoprotein에 결합 - 대사 : 최소 (-5%) - 소실반감기 : 14.4 시간 (신장손상시 31 %~72% 더 길어짐) - 최대혈청농도도달시간 : ODT: 2 시간 (고지방식이 시 4시간); 정제: -2.6 시간; Suspension: -1 시간 - 배설 : 미변화체로 대변 (-80%) 및 소변 (-11%)으로 배설. . |
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