성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 피나스테리드 (Finasteride) |
분자식 : C23H36N2O2 분자량 : 372.54 |
|---|---|---|
| 동의어 |
|
|
| 작용기전 | [Finasteride]
Finasteride는 조직 및 간의 5-alpha reductase의 상경적 길항제임. 이는 testosterone의 이는 dihydrotestosterone으로의 전환을 저해하고 혈청 dihydrotestosterone 수치를 상당히 억제함. |
|
| 약동학 | [Finasteride]
- 작용발현시간 : BPH: 6 개월 ; 남성 헤어손실: 3개월 이상 매일 사용 - 지속시간: 0.5 mg 한복 복용 후 : 혈장 dihydrotestosterone이 65% 감소되는 것이 5-7일 간 지속됨. 하루 5mg, 6개월 치료 후 : 순환하는 dihydrotestosterone 수치가 순환하는 testosterone에 상당한 영향없이 castrate 수준으로 감소됨 ; 치료중단 14일 내 정상으로 수치가 되돌아 옴. - 분포: Vdss : 76 L - 단백결합률: -90% - 대사: 간에서 CYP3A4 대사를 거침 ; 2개의 활성 대사체로 전환됨.(finasteride 활성의 20% 이내) - 생체이용률: 평균: 63% 소실반감기(serum): 6 시간 (범위: 3-16 시간);노인: 8 시간 (범위: 6-15 시간) - 최대혈청농도도달시간: 2-6 시간 - 배설: 대사체로써 대변 (57%) 및 소변 (39%)으로 배설됨. |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.