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성분명 플레카이니드아세트산염 (Flecainide Acetate)

분자식 : C17H20F6N2O3·C2H4O2

분자량 : 474.39

동의어
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작용기전 Class Ic 항부정맥제 ; 세포막을 가로지르는 이온수송을 변경시킴으로써 심장조직의 전도를 느리게 함 ; 불응기를 다소 연장시킴 ; 유지시간에 영향줌 없이 활동전위 속도를 감소시킴 ; 심실과 His-Purkinje system의 전기적 흥분역치를 증가시킴 ; 국소마취작용과 중도의 음성변력효과를 지님.
약동학 - 흡수 : oral : 신속함.
- 분포 : 성인 : Vd : 5-13.4L/kg
- 단백결합률 : alpha1 acid glycoprotein : 40%~50%
- 대사 : 간에서 대사됨.
- 생체이용률 : 85%~90%
- 소실반감기 : 소아 : 11-12 hours ; 유아: 8 hours ; 성인: 7-22시간, 울혈성 심부전 또는 신장기능이상시 증가함; 말기신질환 : 19-26시간
- 최대혈청농도도달시간 : ~1.5-3시간
- 배설 : 소변(80%-90%, 미변화체 및 대사체로서 10%-50%)
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.