성분 상세정보
정보 수정요청성분명 | 플로목세프나트륨 (Flomoxef Sodium) |
분자식 : C15H17F2N6NaO7S2 분자량 : 518.45 |
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동의어 |
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작용기전 | Flomoxef는 1개 이상의 penicillin-binding proteins (PBPs)에 결합하여 peptidoglycan 합성의 최종 단계인 펩티드전이(transpeptidation)를 억제함으로써 세균의 세포벽 합성을 억제함. 세포벽 합성(조립)이 멈춰있는 동안 세포벽 자가용해효소(autolysins 및 murein hydrolases)의 활성이 지속되어 결국 세균이 용해됨. | |
약동학 | - 분포: 담즙, 가래, 복강내 삼출물, 골반내 죽은공간 삼출물(intrapelvic dead space exudates), 쓸개, 자궁, 자궁전굴(adnexa uteri), 중이 점막, 폐 조직 등 체내 조직 및 체액 대부분으로 널리 분포됨.
- 단백결합률: 35% - 대사: Flomoxef oxide (활성 대사체) 및 hydroxyl-ethyltetrazolethiol (불활성 대사체)로 최소한으로 대사됨. - 반감기: [성인] 40~73분, [소아] 48~74분, [영아] 1.79~2.99시간, [조숙아] 2.27~4.28시간 - 배설: 소변(12시간째에 미변화체로서 80%~90%) |
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