성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 플루코나졸 (Fluconazole) |
분자식 : C13H12F2N6O 분자량 : 306.27 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Fluconazole]
균류의 cytochrome P450(lanosterol 14-a-demethylase) 활성을 방해하여 ergosterol(균류 세막에서의 주요한 sterol) 합성을 감소시키고 세포막형성을 저해함. |
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| 약동학 | [Fluconazole]
- 분포: 체내 넓게 분포하며 뇌척수액,눈,복수,객담,피부 및 뇨에 잘 침투함. 혈액에서 뇌척수액으로의 상대적 확산 : 염증의 유무와 상관없이 적절함.(일상적인 MICs를 초과함) CSF:혈액 비율 : 정상수막 : 70% to 80%; 염증수막: >70% to 80% - 혈장단백결합률: 11% to 12% - 생체이용률: 경구 >90% - 소실반감기: 정상신장기능: -30 hours - 최대혈청농도도달시간: 경구 1-2 hours - 배설: 소변(미변화체로서 80%) |
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