성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 플루옥세틴염산염 (Fluoxetine Hydrochloride) |
분자식 : C17H19ClF3NO 분자량 : 345.79 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 2환계 항우울제; 신경말단에서 시냅스전(presynaptic) 세로토닌의 재흡수를 선택적으로 저해함으로써 시냅스 간격에서의 세로토닌성 신경전달을 증가시킴. 노르에피네프린이나 도파민의 재흡수에는 거의 영향을 미치지 않으며 알파 아드레날린성, 히스타민 또는 콜린성 수용체에도 거의 친화도를 보이지 않음. | |
| 약동학 | - 흡수: 잘 흡수됨; 주간 제형(weekly formulation)으로는 1-2시간 지연됨
- 최고혈중농도 도달시간(serum): 6-8시간 - 작용발현시간 ㆍ우울증; 1주일 이내, 그러나 개인별 반응이 매우 다양하며 온전한 반응효과는 치료개시 후 8~12주가 지나도 나타나지 않을 수 있음 - 생체이용률: 72% - 분포: Vd : 12-43 L/kg - 단백결합: 95%가 알부민과 알파1 당단백에 결합 - 대사: 간대사(CYP2C19, CYP2D6) 노르플루옥세틴(norfluoxetine)으로 대사(활성은 플루옥세틴과 동등함) - 반감기(성인): - Parent drug: 1-3일 (급성), 4-6일 (만성), 7.6일 (간경변) - 대사체(노르플루옥세틴): 9.3일 (범위: 4-16일), 12일 (간경변) - 배설: 소변 (노르플루옥세틴으로서 10%, 플루옥세틴으로서 2.5%-5%) |
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