성분 상세정보
정보 수정요청성분명 | 플루라제팜염산염 (Flurazepam Hydrochloride) |
분자식 : C21H23ClFN3O·HCl 분자량 : 424.34 |
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동의어 |
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작용기전 | 중추신경계내 다양한 위치에서 시냅스 후부의 벤조디아제핀 수용체와 결합함으로써 GABA에 의한 염소통로 개방 빈도를 증가시킨다. 따라서 염소이온의 신경막 투과도가 증가되며, 이로 인해 신경세포의 과분극과 안정화가 초래되어 신경 흥분을 억제시킨다. | |
약동학 | - 흡수 : 위장관에서 신속히 흡수됨, 최고혈중농도 도달시간 30~60분
- 배설 : 주로 뇨배설 - 반감기 : 2.3시간 |
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