성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 플루르비프로펜 (Flurbiprofen) |
분자식 : C15H13FO2 분자량 : 244.26 |
|---|---|---|
| 동의어 |
|
|
| 작용기전 | Flurbiprofen은 cyclooxygenase-1 및 2 (COX-1 및 2)를 가역적으로 억제하여 prostaglandin 전구체 생성을 감소시킴.; 해열, 진통 및 소염 작용을 나타냄.
- 주화성(chemotaxis) 억제, 림프구 활성 변경, 호중구 응집/활성 억제 및 전염증성( proinflammatory) 사이토카인(cytokine) 수치 감소 등을 포함한 다른 제기된 기전은 충분히 밝혀지지 않았음. |
|
| 약동학 | [Topical]
- 흡수 : 패취 : 매우 낮은 혈장 농도 (<10ng/mL의 검출 임계 값) - 생체이용률 : 정제(경구) 대비 0~24시간 : 1.9 ± 0.7%; 0~48시간 : 3.7 ± 0.3%; 반복투여 : 3.5 ± 1.7% - 소실반감기 : 단회투여: 13.9 ± 1.7시간 ; 반복투여: 27.5 ± 11시간 - 최대혈청농도도달시간 : 단회투여: 20 ± 6시간 ; 반복투여: 4 ± 3 시간 - 배설 : 뇨 |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.